Фосфорилирование в координационной сфере переходных металлов

В результате проделанной работы: 1. Теоретически изучено распределение электронной плотности в циклогексаноне, циклогексантионе, и N-циклогексилиден-N-фениламине, а также фрагменте пентакарбо-нилвольфрам(0) и на основании данных расчетов установлена предпочтительная терми-нальная или боковая координация кратных связей органических молекул. 2. Показано, что комплексообразование по кратной связи углерод-гетероатом не препятствует протеканию реакции гидрофосфорилирования по этой связи. 3. Введение в координационную сферу π-основных циклопентадиенильных лигандов способствует образованию стабильных комплексов переходных металлов подгруппы хрома.