Роль гена Hr в развитии головного мозга, кишки и тимуса у мыши

Механизмы генетического контроля эмбриогенеза органов со стороны WNT- и BMP- зависимых генных сетей изучены лишь в общих чертах. При этом экспрессия многих генов, также вовлеченных в органогенезы, коррелирует с экспрессией генов семейств Wnt, Bmp и их эффекторов. В частности, одним из таких генов является ген Hr (Hairless). Мутация в гене Hr у мыши приводит к развитию характерного фенотипа, выражающегося в полном облысении к трехнедельному возрасту. Также у взрослых мышей, несущих в гомозиготе мутантный аллель гена Hr, обнаруживаются анатомические дефекты тимуса, внутреннего уха, головного мозга и кишечника – органов, ткани которых экспрессируют нормальный ген Hr у гетерозигот и животных дикого типа. Формирование этих органов происходит в эмбриогенезе и контролируется малоизученными молекулярными механизмами. В регуляции их развития важную роль играют индуктивные взаимодействия между эпителиальным и мезенхимным компонентом эмбриональной закладки.Целью настоящей работы является выяснение того, влияет ли нормальный аллель гена Hr на работу WNT- и BMP- зависимых генных сетей в эмбриогенезе эпителиомезенхимных органов у мыши.