Механизмы генетического контроля эмбриогенеза органов со стороны WNT- и BMP- зависимых генных сетей изучены лишь в общих чертах. При этом экспрессия многих генов, также вовлеченных в органогенезы, коррелирует с экспрессией генов семейств Wnt, Bmp и их эффекторов. В частности, одним из таких генов является ген Hr (Hairless). Мутация в гене Hr у мыши приводит к развитию характерного фенотипа, выражающегося в полном облысении к трехнедельному возрасту. Также у взрослых мышей, несущих в гомозиготе мутантный аллель гена Hr, обнаруживаются анатомические дефекты тимуса, внутреннего уха, головного мозга и кишечника – органов, ткани которых экспрессируют нормальный ген Hr у гетерозигот и животных дикого типа. Формирование этих органов происходит в эмбриогенезе и контролируется малоизученными молекулярными механизмами. В регуляции их развития важную роль играют индуктивные взаимодействия между эпителиальным и мезенхимным компонентом эмбриональной закладки.Целью настоящей работы является выяснение того, влияет ли нормальный аллель гена Hr на работу WNT- и BMP- зависимых генных сетей в эмбриогенезе эпителиомезенхимных органов у мыши.

Kitap detayları:

ISBN-13:

978-3-8433-1789-4

ISBN-10:

3843317895

EAN:

9783843317894

Kitabın dili:

Russian

Yazar:

Ольга Таций
Степанов Алексей

Sayfa sayısı:

72

Yayın tarihi:

29.04.2011

Kategori:

Genetik