Ароматическое нуклеофильное замещение в синтезе орто-дикарбонитрилов

В работе собраны и систематизированы данные по реакционной способности, методам синтеза и физико- химическим свойствам широкого круга ароматических и гетероциклических орто-дикарбонитрилов. Эти результаты получены при проведении комплексного исследования реакции активированного ароматического нуклеофильного замещения моно- и бифункциональными O-, N- и S-нуклеофилами атома брома и нитрогруппы в различных галогеннитросубстратах, протекавшей в гомофазных и гетерофазных условиях. Рассмотрены варианты последующей функционализации цианогрупп в синтезированных соединениях, приводящие к получению макроциклических систем и их металлсодержащих комплексов с флуоресцирующими и жидкокристаллическими свойствами, композиционных материалов и мономеров для полиэфиримидов. Для большого числа впервые полученных орто- дикарбонитрилов приводятся методики синтеза, основные физико-химические константы и спектральные характеристики, представляющие потенциальный интерес для химиков-исследователей, работающих в области тонкого органического синтеза, синтеза ароматических и гетероциклических соединений, обладающих флоуресценцией, потенциальной биологической активностью