Семейная гиперхолестеринемия и семейный рак молочной железы

Среди сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний выделяются семейные формы, при которых болезнь развивается у нескольких родственников и к тому же в более раннем возрасте, чем в среднем в популяции. Наследуемые мутации в гене рецептора липопротеинов низкой плотности вызывают снижение скорости удаления холестерин-переносящих частиц из кровотока, приводят к семейной гиперхолестеринемии и атеросклеротическому поражению сосудов. Мутации в гене рака молочной железы BRCA1 обусловливают развитие онкопатологии у женщин детородного возраста. Какие изменения в ДНК вызывают развитие атеросклероза и рака в Российской популяции, почему они специфичны для нашей страны, как следует проводить генетическое тестирование и каково его значение для профилактики – на эти вопросы отвечает предлагаемая книга, рассказывающая о приоритетных исследованиях ученых из НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН, проведенных в Санкт-Петербурге. Настоящее издание вызовет интерес не только у специалистов, популяционных генетиков и медицинских генетиков, но и у вдумчивых кардиологов и онкологов, генетиков и биологов широкого профиля, всех лиц, интересующихся механизмами геномных заболеваний и их диагностики.