Синтез виниловых соединений на основе ацетилена и диолов

Исследована реакция каталитического винилирования 3,5-диметилгептадиин-1,6-диола-3,5, 2,5-дифенилгексин-3-диола-2,5, 3,6-диметилоктин-4-диола-3,6, 1,3-дигидроксибензола, бутин-2-диола-1,4 в присутствии ацетилена в присутствии ацетилена гомогенным и гетерогенным каталитическими методами при атмосферном и высоком давлении и установлено, что соответствующие моно- и при этом образуются дивинилпроизводные диолов. Определены природа и количество катализатора, природа растворителя, температура, мольное соотношение ацетилена и диола, скорость подачи ацетилена и оптимальные условия проведения процесса. Изучена кинетика процесса винилирования диолов ацетиленом и рассчитана величина энергии активации для каждого процесса. Проведены квантово-химические расчеты выбранных диолов и синтезированных на их основе виниловых соединений, проведена математическая обработка экспериментальных результатов и проведено математическое моделирование процесса винилирования. На основании полученных результатов и представленных закономерностей предложен механизм образования моно- и дивиниловых соединений диолов. Изучена биологическая активность синтезированных соединений.