Гетероароматические тиоамиды: структурная и аналитическая химия

В работе обобщены структурные исследования продуктов взаимодействия препаратов антитиреоидного действия (гетероароматических тиоамидов) с иодом. Рассмотрены n-σ*-аддукты производных имидазола, тиазола, оксазола, пиридина, урацила с молекулярным иодом, иодониевые соли, а также дисульфиды, образованные в результате окисления тионов в иодкоординирующих растворителях. Показано (в основном по данным рентгеноструктурного анализа и Рамановской спектроскопии), что структурные параметры молекулярных комплексов иода высоко чувствительны к изменению типа гетероатома и заместителям в гетерокольце. Проанализировано влияние структуры тиоамидов на механизм их антитиреоидной активности. В работе также представлены широко применяемые в фармацевтической и клинической практике методы идентификации и определения препаратов тиреостатиков – производных имидазолин-2-тиона и урацил-2-тиона. Уделено внимание стадиям пробоподготовки образцов и химического модифицирования молекул препаратов. Представленные в обзоре аналитические характеристики отдельных методик определения тиреостатиков могут быть использованы в производстве на стадии контроля качества.